Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - omeprazolum - gélules gastro-résistantes - omeprazolum 20 mg, color.: e 104, excipiens de la capsule. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - omeprazolum - gélules gastro-résistantes - omeprazolum 40 mg, color.: e 132, excipiens pro de la capsule. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - omeprazolum - gélules gastro-résistantes - omeprazolum 10 mg, color.: e 104, excipiens de la capsule. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - omeprazolum - gélules gastro-résistantes - omeprazolum 10 mg, color.: e 104, excipiens de la capsule. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - omeprazolum - gélules gastro-résistantes - omeprazolum 20 mg, color.: e 104, excipiens de la capsule. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - omeprazolum - gélules gastro-résistantes - omeprazolum 40 mg, color.: e 132, excipiens pro de la capsule. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika human

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - dystrophie musculaire, duchenne - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - translarna est indiqué pour le traitement de la dystrophie musculaire de duchenne, résultant d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine, en ambulatoire les patients âgés de 2 ans et plus. l'efficacité n'a pas été démontrée dans des patients non ambulatoires. la présence d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine doit être déterminée par des tests génétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - agents antinéoplasiques - en combinaison avec d'autres chimiothérapie les médicaments:avec ou sans irradiation corporelle totale (tbi), comme traitement de conditionnement préalable à l'allogreffe ou autogreffe de souches hématopoïétiques transplantation de cellules (hpct) dans les maladies hématologiques chez les adultes et les patients pédiatriques;lors de la chimiothérapie à haute dose avec hpct support est approprié pour le traitement de tumeurs solides chez les adultes et les patients pédiatriques. il est proposé que le tepadina doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement de conditionnement préalable à la greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfate de - tumeurs abdominales - agents antinéoplasiques - vitrakvi en monothérapie est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants atteints de tumeurs solides qui affichent un neurotrophique de la tyrosine kinase du récepteur (ntrk), le gène de fusion,qui ont une maladie à un stade localement avancé, métastatique ou lorsque la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère, andwho ont pas de traitement satisfaisant des options.

France - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -